Sjögren-Syndrom Patienten
Sjögren-Syndrom-Betroffene aus dem südhessischen Raum treffen sich zusammen mit anderen Kollagenose-Patienten zum gemeinsamen Erfahrungsaustausch.
Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind:
- Austausch von Informationen und Erfahrungen
- Beratung in allen sozialen und medizinischen Fragen
- Vermittlung von Fachärzten und Kliniken
- Bereitstellung von Infomaterial
- Aufklärung durch Vorträge
- Öffentlichkeitsarbeit (Internetangebot, Workshops, Teilnahme an Selbsthilfe- und Fachveranstaltungen)
Die Teilnahme an unseren Treffen ist kostenfrei und es ist keine Voranmeldung erforderlich.
| Ansprechpartner | ||||
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| Dorothea Maxin | Telefon-Nr.: Telefax: | E-Mail: info(at)lupus-shg.de | ||
| Unsere Homepage |
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| http://www.sjoegren-syndrom.de |